Dzika 15, 00-172 Warszawa

Zadzwoń do nas - 609 366 732

Test Harmony i NIFTY

Cel

Nieinwazyjne testy prenatalne (Harmony i NIFTY) to nowe rodzaje badań, które pozwalają na określenie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych na podstawie analizy DNA płodu. We krwi każdego człowieka krążą cząsteczki wolnego, pozakomórkowego DNA tzw. cfDNA. Podczas ciąży we krwi matki obecne są cząsteczki jej własnego DNA - cfDNA oraz DNA pochodzącego od płodu – cffDNA. Pobierając krew kobiecie ciężarnej można odseparować frakcję płodowego DNA, odpowiednio go powielić i za pomocą specjalnie opracowanych algorytmów oszacować ryzyko wystąpienia u dziecka zespołu Downa (trisomii 21 chromosomu), Edwardsa (trisomiii 18 chromosomu) czy Pataua (trisomii 13 chromosomu) z czułością o wiele wyższą od tradycyjnych testów biochemicznych (test PAPPA). Ponadto możliwa jest także diagnostyka w kierunku wad wywołanych obecnością dodatkowego lub brakiem kopii chromosomu X lub Y np.: zespół Turnera czy Klinefeltera. Analizując chromosomy płci na życzenie pacjentki można poznać płeć dziecka, co jest kolejnym atutem wykonywania badania na tak wczesnym etapie ciąży.

Dowiedz się więcej o szacowaniu ryzyka chorób na podstawie testów NIFTY i Harmony z artykułu: Testy nieinwazyjne

Kiedy?

Testy możliwe są do wykonania już od 10 tygodnia ciąży.

Przebieg

Badanie polega na pobraniu krwi żylnej pacjentki (bez konieczności bycia na czczo).

Czas trwania

Pobranie krwi trwa 5-10 min.

Wyniki

Czas oczekiwania na wynik to około 9 dni roboczych. Jest on przekazywany pacjentce wraz z komentarzem specjalisty - lekarza genetyka lub ginekologa. Jeśli jest nieprawidłowy, ciężarna jest kierowana na badanie inwazyjne.

Cennik CM Fertina