Testy nieinwazyjne z różną dokładnością szacują ryzyko wystąpienia chorób genetycznych u płodu. Są całkowicie bezpieczne dla dziecka, gdyż polegają jedynie na pobraniu krwi od matki i wykonaniu badania USG. Jeśli wynik badania jest nieprawidłowy, tzn. ryzyko wystąpienia choroby określono jako wysokie – wtedy należy wykonać badanie inwazyjne dla potwierdzenia lub wykluczenia postawionego podejrzenia.
Testy nieinwazyjne Dowiedz sie więcej »